The role of early virus genes during the AcMNPV infection cycle

Abstract

The goal is to study early virus genes that participate in gene regulation and in interaction with the host cell cytoskeleton during the infection cycle of Autographa californica Nuclear Polyhedrosis Virus (AcMNPV). Studies on the mechanism of transcriptional activation indicate that both IE1 and IE0 are involved as DNA (Deoxyribonucleic Acid) binding complex in the activation of the early he65 promoter. The investigation of the intracellular distribution of PE38 and IE2 demonstrate the putative colocalization with the mammalian growth suppressor protein PML (Promyelocytic Leukemia) in nuclear domains. Finally, the search of early virus functions that contribute to the actin redistribution results in the identification of arif-1 that induces actin rearrangement prior to viral replication and after the onset of early viral gene expression.

本研究の最終目標は、Autographa californica核多角体ウイルス(AcMNPV)の感染中に遺伝子制御と宿主細胞の細胞骨格との相互作用に関与しているウイルス初期遺伝子を研究することである。転写活性化機構に関する研究から、IE1およびIE0が初期プロモータhe65の活性化の際、DNA(デオキシリボ核酸)結合複合体として関与していることが示された。PE38およびIE2の細胞内分布の調査から、それらは、核ドメインにおける哺乳動物成長抑制タンパク質PML(前骨髄球性白血病)と共に局在化している可能性が示された。最後になるが、アクチン再分布に寄与しているウイルスの初期機能の研究で、ウイルス複製に先行したアクチン再配置と、ウイルス初期遺伝子発現後に生じるアクチン再配置を誘導するarif-1を同定した。