| タイトル | Total synthesis of hemibrevetoxin B |
| その他のタイトル | ヘミブレベトキシンBの全合成 |
| 著者（日） | 森本 政道; 野村 純宏; 松倉 弘子; 中田 忠 |
| 著者（英） | Morimoto, Masamichi; Nomura, Sumihiro; Matsukura, Hiroko; Nakata, Tadashi |
| 著者所属（日） | 田辺製薬; 田辺製薬; 理化学研究所 有機合成化学研究室; 理化学研究所 有機合成化学研究室 |
| 著者所属（英） | Tanabe Seiyaku Co Ltd; Tanabe Seiyaku Co Ltd; Institute of Physical and Chemical Research Synthetic Organic Chemistry Laboratory; Institute of Physical and Chemical Research Synthetic Organic Chemistry Laboratory |
| 発行日 | 1997-08 |
| 発行機関など | Institute of Physical and Chemical Research |
| 刊行物名 | RIKEN Review
RIKEN Review |
| 号 | 15 |
| 開始ページ | 3 |
| 終了ページ | 4 |
| 刊行年月日 | 1997-08 |
| 言語 | eng |
| 抄録 | The total synthesis of hemibrevetoxin B, a marine polycyclic ether isolated from the cultured cells of Gymnodinium breve, was stereoselectively accomplished using a novel double rearrangement-ring expansion of a 6,6-membered ether to a 7,7-membered ether, an exclusive 6-endo-cyclization of hydroxy styrylepoxide, and a direct introduction of a C-4 unit as the side chain to the A ring.
ギムノジニウム・ブレブの培養細胞から単離された海産多環エーテルであるヘミブレベトキシンBの全合成を、6,6員環エーテルの7,7員環エーテルへの新規な2重転位環拡大、ヒドロキシスチリルエポキシドの排他的6-endo-環化、およびA環へ側鎖としてのC-4ユニットの直接導入を用いて立体選択的に達成した。 |
| キーワード | hemibrevetoxin B; total synthesis; neurotoxin; polycyclic ether; stereoselective reaction; marine natural product; ring expansion reaction; cyclization reaction; red tide microorganism; Gymnodinium breve; stereoselective synthesis; ヘミブレベトキシンB; 全合成; 神経毒; 多環式エーテル; 立体選択的反応; 海産天然物; 環拡大反応; 環化反応; 赤潮微生物; ギムノジニウム・ブレブ; 立体選択性合成 |
| 資料種別 | Technical Report |
| ISSN | 0919-3405 |
| SHI-NO | AA0001806001 |
| URI | https://repository.exst.jaxa.jp/dspace/handle/a-is/48613 |
